二型糖尿病微小RNA水平的增加对胰岛素分泌有负面影响

　　隆德大学的研究人员发现二型糖尿病的一种微小RNA水平升高，这对胰岛素分泌有负面影响。他们对胰腺中产生胰岛素的细胞进行的实验也表明，通过降低这种微小RNA的水平来增加胰岛素分泌是可能的。这项研究的一个重要目标是为患有这种疾病的人开发新的治疗方法。
 

 

　　在二型糖尿病，胰腺产生和释放胰岛素的能力受损。先前的研究表明，微小RNA参与了这一恶化过程。微小核糖核酸是非编码核糖核酸，调节细胞中基因和蛋白质的数量。减少微小RNA的数量可能是治疗二型糖尿病患者的一种方法。

 

　　研究表明，一种叫做miR-200c的微小RNA似乎会影响糖尿病小鼠的胰岛素分泌。直到现在，对于miR-200c在人类胰岛素分泌中的作用还缺乏了解。

 

　　“我们的研究表明，miR-200c的水平在患病和未患病的人之间存在差异。Lund大学糖尿病中心(LUDC)的糖尿病研究人员和该研究的通讯作者Lena Eliasson说:“该领域很少有研究像这项研究一样使用如此大量的人类材料进行研究。”该研究发表在科学杂志《糖尿病》上。

 

 

　　他们对34名患有或不患有二型糖尿病的已故捐赠者的胰岛中miR-200c的测量表明，患有该疾病的人的miR-200c水平增加。研究人员还在患有二型糖尿病的已故捐赠者的胰岛中进行了实验，以确定是否有可能通过降低细胞中miR-200c的水平来增加胰岛素分泌。该实验导致三个供体的胰岛中胰岛素分泌增加。

 

 

　　这项研究背后的研究人员计划在糖尿病大鼠中证实他们的结果，以更好地了解当他们降低miR-200c的水平时，胰岛素分泌会发生什么。一个重要的研究目标是开发二型糖尿病的新疗法。隆德大学糖尿病中心之前的研究表明，糖尿病可以根据疾病进展分为不同的亚组，有些患者组比其他患者组面临更多的胰岛素分泌问题。

 

　　“二型糖尿病目前的治疗方案并不是对所有人都是最佳的。几项研究表明，需要对二型糖尿病进行更加个体化的治疗。对我们来说，针对胰岛素分泌严重受损的人群进行治疗可能是有趣的。从长远来看，我们希望我们的研究将导致有助于更好地控制血糖水平的治疗方法，”莱娜·埃利亚松说。

 

　　该研究小组目前正在绘制二型糖尿病可能参与胰岛素分泌的微小核糖核酸图谱。这一知识对于精确治疗的发展非常重要。

 

　　“在我们的微小RNA图谱中，我们可以看到miR-200c是靶向治疗的强有力候选物，这也出现在其他研究中。隆德大学实验糖尿病研究教授Lena Eliasson说:“我们面临的一个挑战是开发一种只影响胰岛而不影响其他组织的胰岛素治疗方法。

 

 

　　该研究在胰腺中的胰岛上进行，并捐赠给人类组织实验室(HTL)，这是一个重要的糖尿病研究生物库，是作为瑞典糖尿病研究战略研究领域卓越(EXODIAB)的一部分而建立的。HTL收集产生胰岛素的细胞，以及人类的肝脏、肌肉和脂肪组织。生物银行储存血液样本、尿液和粪便样本，以及关于个人及其疾病史的信息。HTL由隆德大学和乌普萨拉大学合作建立，这两所大学是EXODIAB研究合作的一部分。

 

 

　　微小RNA是小的非编码RNA分子，调节蛋白质的产生。一个微小RNA可以调节细胞或信号通路中的许多蛋白质。微小RNA参与了二型糖尿病的发展和胰腺分泌胰岛素的能力。

 

　　胰岛主要包含产生胰岛素的β细胞和产生胰高血糖素的α细胞。这些激素调节血糖和新陈代谢。由于胰岛的位置难以接近，所以很难对其进行研究。